新型コロナワクチンの副反応疑い報告件数

全国の報告件数

厚生労働省では、ワクチンの接種後に生じうる副反応を疑う事例について、医療機関に報告を求め、収集し、厚生労働省の審議会で、専門家による評価を行っています。

副反応疑い報告では、ワクチンと関係があるか、偶発的なもの・他の原因によるものかが分からない事例も数多く報告されます。透明性の向上などのため、こうした事例も含め、報告のあった事例を国が公表しているものです。

報告期間：令和7年1月1日から令和7年3月31日まで

期間中の医療機関からの報告件数は、次のとおりです。

• コミナティ筋注シリンジ12歳以上用（ファイザー社）：12件（うち死亡報告件数：0件）
• コミナティ筋注6カ月～4歳用（ファイザー社）：0件（うち死亡報告件数：0件）
• コミナティ筋注RTU5～11歳用（ファイザー社）：0件（うち死亡報告件数：0件）
• スパイクバックス筋注（モデルナ社）：0件（うち死亡報告件数：0件）
• ダイチロナ筋注（第一三共社）：1件（うち死亡報告件数：1件）
• コスタイベ筋注（MeijiSeikaファルマ社）：0件（うち死亡報告件数：0件）
• ヌバキソビッド筋注（武田薬品工業社）：1件（うち死亡報告件数：0件）

（注記）次の資料より抜粋
第107回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和7年度第3回薬事審議会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和7年7月25日開催）（外部サイトへリンク）

大村市の報告件数

市に情報提供があった副反応疑い報告件数は、次のとおりです（令和7年9月26日時点）。

• コミナティ筋注（ファイザー社）：43件（うち死亡報告件数：3件）
• スパイクバックス筋注（モデルナ社）：2件（うち死亡報告件数：0件）